Histrelin-asetaattijauhe CAS 220810-26-4|GMP-peptidivalmistaja Kiina|Suurempi tai yhtä suuri kuin 98 % HPLC

Keskeiset myyntivaltit

✅ Suurempi tai yhtä suuri kuin 98 % HPLC-puhtaus Histreliiniasetaattijauhe virallisella eräspesifisellä COA:lla

✅ Täydellinen rakenteellinen identiteetti vahvistettu HPLC-, LC-MS- ja koostumusanalyysillä

✅ Kiinalainen peptidivalmistaja, jolla on GMP{0}}linjattu Fmoc-SPPS-tuotantojärjestelmä

✅ Asiantuntijuus D-aminohappo- ja bentsyyli-muunnettujen peptidien epäpuhtauksien hallinnassa

✅ Täydellinen dokumentaatiopaketti laboratoriotarkastukseen ja maailmanlaajuiseen tuontiselvitykseen

✅ Joustava toimitusketju: milligramman tutkimusnäytteitä kilogramman bulkkitilauksiin

Mikä on Histrelin-asetaattijauhe?

Histreliiniasetaattijauheon synteettinen modifioitu nonapeptidi-GnRH-agonistianalogi, joka määritellään D-His(Bzl)-substituutiolla asemassa 6 ja C-terminaalisen N-etyyliamidimodifikaatiolla. Nämä rakenteelliset ominaisuudet parantavat reseptoriaffiniteettia ja parempaa entsymaattista stabiilisuutta verrattuna natiiviin GnRH:han, mikä tekee siitä vakiotutkimustyökalun prekliinisen gonadotropiinin säätelyn ja pitkäkestoisen vapautumisen{6}}formulaatiotutkimuksissa.

Tuote on valmistettu optimoidun Fmoc-{0}}faasipeptidisynteesin avulla, ja se valvoo tarkasti deleetiofragmentteja, de-bentsylaatiota- ja epimerointiepäpuhtauksia. Monivaiheinen korkean erotuskyvyn-HPLC-puhdistus varmistaa luotettavan rakenteellisen eheyden ja johdonmukaisen erän -to{7}}analyyttisen suorituskyvyn. HDM BIO toimittaa tämän -tutkimusluokan peptidin maailmanlaajuisille yliopistolaboratorioille, bioteknologiainstituuteille ja lääkealan tutkimus- ja kehitystiimeille.

Tutkimus-vain vastuuvapauslauseke: Vain prekliinisiin laboratoriotutkimuksiin-. Ei ihmisten kliiniseen käyttöön, diagnoosiin tai lääkitykseen.

Mitkä ovat Histrelin-asetaattijauheen laatuvaatimukset?

Tuote	Erittely	Tulos
Ulkonäkö	Valkoinen tai luonnonvalkoinen{0}}jauhe	Johdonmukainen
Puhtaus (HPLC)	Suurempi tai yhtä suuri kuin 98 %	99.91%
MS-identiteetti	Viitestandardin mukainen	Vahvistettu
Johtopäätös	Kosmeettisten raaka-aineiden tarve	Läpäisty

Histreliiniasetaatti vs. muut GnRH-peptidit: mitkä ovat erot?

Peptidi	Tutkimuksen ydinkohde	Keskeinen rakenteellinen ominaisuus	CAS-numero
Histreliiniasetaatti	Tehokas-GnRH-agonisti, pitkävaikutteinen-implantti T&K	D-His(Bzl)⁶ + C-pään N-etyyliamidi	220810-26-4
Triptoreliiniasetaatti	Standardi GnRH-agonistivertailuyhdiste	D-Trp⁶-modifioitu dekapeptidi	57773-63-4
Gosereliiniasetaatti	Pitkä{0}}toiminen varastotoimitustutkimus	D-Ser(tBu)⁶ + atsaglysiini C--pää	145781-92-6

Kuinka histreliiniasetaattia valmistetaan?

MeidänHistreliiniasetaattijauhenoudattaa kontrolloitua peptidin valmistusprosessia standardoidun Fmoc SPPS -työnkulun kautta:

Raaka-aineen valmistus: Kaikki Fmoc{0}}suojatut aminohapot, mukaan lukien erikoiset D-His(Bzl)-rakennuspalikat, läpäisevät saapuvan laadunvarmistuksen.
Kiinteän faasin ketjun pidentäminen: Vaiheittainen peptidikokoonpano hartsille optimoiduilla kytkentäparametreilla.
Pilkkominen ja suojauksen poistaminen: Mieto hapan cocktail lohkaisee peptidin hartsista kontrolloiduissa sivureaktio-olosuhteissa.
RP-HPLC-puhdistus: Monivaiheinen preparatiivinen käänteis-faasi-HPLC poistaa epäpuhtaudet.
Lopullinen LC-MS-vahvistus: Jokaiselle valmiille erälle suoritetaan LC-MS-vahvistus ennen julkaisua.

Epäpuhtauksien valvonta histreliiniasetaattisynteesin aikana

Kriittisiä laatuparametreja, joita valvotaan koko tuotannon aikana: epätäydelliset kytkentäepäpuhtaudet, deleetiosekvenssit, bentsyyli{0}}sukuiset sivutuotteet, hapettumisen epäpuhtaudet ja jäännössuojaryhmän fragmentit. Kehittyneet puhdistusstrategiat varmistavat tasaisen analyyttisen puhtauden erien välillä.

Mikä on ero tutkimusluokan ja farmaseuttisen luokan histreliiniasetaatin välillä?

Luokka	Tutkimusluokka	Farmaseuttinen luokka
Ensisijainen tarkoitus	Prekliiniset laboratoriotutkimukset	Hyväksytty lääkevalmistus
Dokumentaatio	COA / HPLC / LC-MS / MSDS	Täydellinen GMP-säädösaineisto
Sovellusalue	Akateeminen ja T&K käyttö	Kaupallinen lääketuotanto
Supply Channel	Erikoistutkimuksen toimittajat	Lisensoidut API-valmistajat

HDM BIO toimittaa tutkimus{0}}luokan Histrelin Acetate -jauhetta vain laboratorio- ja prekliinisiin sovelluksiin.

Miksi toimittajan pätevyys on tärkeää ennen histreliiniasetaattijauheen ostamista?

Ennen kansainvälistä hankintaa ostajien tulee arvioida neljä toimittajan ydinkykyä laaturiskien vähentämiseksi:

Erikoistunut synteesiominaisuus: Histrelin sisältää D-His(Bzl)-modifikaatiota, joka edellyttää hallittua kytkentätehokkuutta ja kohdennettua epäpuhtauksien valvontaa.
Riippumaton analyyttinen tarkastus: Luotettavat toimittajat tarjoavat HPLC-puhtauskromatogrammin, LC-MS-molekyylivahvistuksen ja eräkohtaisen COA:n.
Täysi dokumentaation läpinäkyvyys: Ammattimaiset valmistajat tukevat täydellistä aitoustodistusta, käyttöturvallisuustiedotetta, vientidokumentaatiota ja täydellistä erän jäljitettävyyttä.
Skaalautuva tuotannon johdonmukaisuus: Pitkäaikaisten-kumppaneiden on ylläpidettävä toistettavaa puhdistustehoa ja vakaata raaka-aineen hankintaa.

Histrelin-asetaattijauheen hinta- ja tilausopas 2026

MOQ: Joustava; milligramma/gramma tutkimusnäytteitä ja kilo{0}}massatilauksia saatavilla
Näytteet: Maksulliset testinäytteet täydellisine laadunvalvonta-asiakirjoineen{0}}ennen laboratorioarviointia varten
Bulkkihinnoittelu: Porrastettu hinnoittelurakenne; suuremmat volyymit tarjoavat kilpailukykyisempiä yksikkökustannuksia
Toimitusaika: Tuotantojakso riippuu tilausmäärästä; myyntitiimi vahvistaa tarkan aikataulun virallisen kyselyn jälkeen
Tarjous: Lopullinen hinta vaihtelee puhtausluokan, testauspaketin ja toimitusvaatimusten mukaan. Ota yhteyttä myyntiin saadaksesi viimeisimmän virallisen tarjouksen.

Miksi valita HDM BIO toimittajaksesi?

Aikuiset Fmoc-SPPS-ominaisuudet: 10+ vuoden kokemus kiinteän-faasin peptidisynteesistä GMP-yhdenmukaistetun laadunhallinnan alaisuudessa
Muokatun peptidin asiantuntemus: erikoistunut D-aminohappojen ja sivu-muunneltujen GnRH--perheen peptidien tuotantoon
Korkean-resoluution HPLC-puhdistus: Monivaiheinen RP-HPLC varmistaa tasaisen, enintään 98 % puhtauden ja kontrolloidun epäpuhtausprofiilin
Tiukka LC-MS-vahvistus: Jokainen erä läpäisee LC-MS-identiteetin vahvistuksen luotettavan analyyttisen johdonmukaisuuden varmistamiseksi
Maailmanlaajuinen toimitustuki: Vie 70+ maahan täydellä tullivalmiilla-asiakirjapaketilla

Mitkä ovat tärkeimmät tutkimussovellukset?

GnRH-reseptorin farmakologian ja ligandin sitoutumisaffiniteettitutkimukset
Aivolisäkkeen gonadotropiinin säätely ja lisääntymisendokrinologiatutkimus
Pitkäkestoisesti vapautuva-peptidiformulaatio ja polymeeri-implanttiprototyyppien kehittäminen
GnRH:n analogisen rakenne{0}}aktiivisuussuhteen (SAR) vertaileva tutkimus
Hormoni-riippuvainen onkologia pre-kliiniset in-in vitro ja eläinmallitutkimukset

Yleisiä kysymyksiä Histrelin-asetaattijauheesta

K: Mikä on Histrelin Acetate -jauheen CAS-numero?

V: CAS-rekisterinumero on 220810-26-4.

K: Mistä voin ostaa Histrelin Acetate -jauhetta Kiinasta?

V: HDM BIO on ammattimainen kiinalainen peptidivalmistaja, joka toimittaa korkean-puhtausluokan-histreliiniasetaattia maailmanlaajuisille asiakkaille.

K: Tuetko suuria joukkotilauksia?

V: Kyllä. Tuemme sekä pieniä tutkimusnäytteitä että kilon-kokoisia joukkotilauksia-pitkäaikaisiin tutkimusprojekteihin.

K: Onko histreliiniasetaatti sama kuin Histrelin?

A: Histreliiniasetaattijauheon aktiivinen peptidimolekyyli, kun taas Histrelin Acetate viittaa asetaattisuolamuotoon, jota yleensä toimitetaan tutkimukseen ja formulaatiotutkimuksiin.

K: Kuinka varmistan histreliiniasetaatin puhtauden?

V: Puhtausvahvistus sisältää yleensä HPLC-analyysin, LC-MS-molekyylipainon vahvistuksen ja eräkohtaisen-laatudokumentaation.