Tylvalosin Tartrate API CAS 63428-13-7|Suurempi tai yhtä suuri kuin 98 % eläinlääkintämakrolidiantibioottien valmistaja Kiinasta

Tärkeimmät myyntipisteet

✓ 3.-sukupolven eläin-yksinomainen makrolidi (puoli-synteettinen)

✓ Solunsisäinen kertyminen (2–8,5 kertaa suurempi kuin tilmikosiini)

✓ Kaksoisvaikutus: antibakteerinen + anti-PRRSV-aktiivisuus

✓ TLR4/NF-κB-reitin esto (isäntä-ohjattu virustorjunta)

✓ Vesi{0}}liukoinen tartraattisuola (juomavesivalmis)

✓ Sikojen hengityselinten ja suolistosairauksien tutkimus

Mikä on Tylvalosin-tartraattijauhe?

Tylvalosiinitartraattijauheon tylvalosiinin (asetyyli-isovaleryltylosiinin) vesi{0}}liukoinen tartraattisuola, kolmannen -sukupolven puoli-synteettinen makrolidiantibiootti, joka on johdettu tylosiinista asetyloinnin ja isovaleryloinnin kautta. Se on suunniteltu yksinomaan eläinlääkinnälliseen käyttöön, ja sitä käytetään laajasti sikojen hengitystie- ja suolistosairauksien tutkimuksessa, ja sillä on ainutlaatuinen kaksinkertainen antibakteerinen ja antiviraalinen profiili.

Tartraattisuolana se liukenee vapaasti veteen, joten se soveltuu juomaveden-lääkitykseen. Sen korkea lipofiilisyys mahdollistaa merkittävän solunsisäisen kertymisen saavuttaen 2–8,5 kertaa korkeammat pitoisuudet kuin tilmikosiini sian epiteelisoluissa ja immuunisoluissa, mikä on keskeinen erottaja aiemman -sukupolven makrolideista.

Kuinka Tylvalosin Tartrate Powder toimii?

Tylvalosiinitartraattijauhe saa antibakteerisen vaikutuksensa sitoutumalla bakteeriribosomin 50S-alayksikköön, estämällä peptidiketjun pidentymiseen tarvittavan translokaatiovaiheen ja estämällä bakteeriproteiinisynteesiä. Antibakteerisen aktiivisuutensa lisäksi sillä on ainutlaatuinen isäntäohjattu antiviraalinen mekanismi: tukahduttamalla TLR4/NF-κB-signalointireitin aktivaatiota se estää solujen pyroptoosia ja rajoittaa PRRSV:n (Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus) replikaatiota eri virusten välillä.

Tämä kaksi antibakteerista ja immunomoduloivaa mekanismia tekeeTylvalosiinitartraattijauheerottuva vertailuyhdiste sian hengitystiesairauksien kompleksin (PRDC) ja PRRSV-yhteisinfektiotutkimukseen. Se myös heikentää rokotteen -indusoitua tulehdusstressiä ja nostaa IFN--pitoisuuksia PRRSV-immunisaation aikana.

Mitkä ovat Tylvalosiinitartraattijauheen sovellukset?

Sian hengityselinsairauksia (SRD): Käytetään Haemophilus parasuis-, Pasteurella multocida-, Streptococcus suis- ja Mycoplasma hyopneumoniae -bakteeriin liittyvien hengitystieepidemioiden formulaatiotutkimuksessa.
Sikojen proliferatiivinen enteropatia (PPE): Arvioitu Lawsonia intracellularis -bakteerin aiheuttaman suolistotaudin varalta kasvavilla sioilla.
PRRSV Co{0}}-infektiotutkimus: Tutkittu sen kykyä vähentää PRRSV-viruskuormaa seerumissa ja kudoksissa, lievittää keuhkovaurioita ja parantaa tartunnan saaneiden sikojen keskimääräistä päivittäistä lisääntymistä.
Rokotteen adjuvanttitutkimus: Tutkittu tulehdusstressin vaimentamiseen ja immuunivasteiden parantamiseen PRRSV{0}}inaktivoidun rokoteimmunisaation aikana.
Siipikarjatutkimus: Arvioitu broilereilla hengitysteiden ja systeemisten bakteeri-infektioiden torjumiseksi.

Mikä on ero Tylvalosiinin ja Tylvalosiinitartraatin välillä?

Ominaisuus	Tylvalosiini	Tylvalosiinitartraatti
CAS	63409-12-1	63428-13-7
Lomake	Vapaa pohja	Tartraatti suola
Molekyylikaava	C53H87NO19	C53H87NO19·C4H6O6
Molekyylipaino	1042.26	1192.34
Liukoisuus	Orgaaniset liuottimet	Liukenee vapaasti veteen
Tyypillinen käyttö	Tutkimusstandardi	Juomavesi/oraaliliuos

Kuinka Tylvalosin Tartraatti verrattuna muihin eläinlääkintämakrolideihin?

Ominaisuus	Tylvalosiinitartraatti	Tilmikosiinifosfaatti	Tylosiinitartraatti
CAS	63428-13-7	137330-13-3	74610-55-2
Sukupolvi	3. (puolisynteettinen{1}})	2. (puoli-synteettinen)	1. (luonnollinen)
Alkuperä	Asetyyli-isovaleryylitylosiini	Johdettu tylosiinista	Streptomyces fradiae
Solunsisäinen kertyminen	Erittäin korkea (2–8,5 x tilmikosiini)	Korkea (keuhkoihin{0}}kohdistettu)	Kohtalainen
Anti-PRRSV-toiminta	Vahvistettu (TLR4/NF-κB)	Tutkinnassa	Ei mitään
Anti-mykoplasma	Vahva	Vahva	Vahvin
Ensisijainen käyttö	Sikojen PRDC + PRRS	Hengityselinten sairaus	Laaja eläinlääketiede

Kuinka Tylvalosin Tartraattijauhetta valmistetaan?

Tylvalosiinitartraattijauhevalmistetaan puoli{0}}synteettisesti tylosiinista selektiivisellä asetyloinnilla 3--asemassa ja isovaleryloinnilla 4B-asemassa, mitä seuraa tartraattisuolan muodostus, puhdistus ja kiteytys.

Raaka-aineen QC → Tylosiini Lähtöaine → Asetylointi (3-asento) → Isovalerylaatio (4B-asema) → Tartraattisuolan muodostus → Puhdistus → Kiteytys → Kuivaus → Lopullinen laadunvalvonta → Pakkaus

HDM BIO ohjaa keskeisiä reaktio-,-suolanmuodostus-, puhdistus- ja kiteytysparametreja tasaisen puhtauden, vesiliukoisuuden ja erän laadun ylläpitämiseksi.

Laatuvaatimukset

Testikohde	Vakio	Tyypillinen tulos
Ulkonäkö	Valkoinen tai luonnonvalkoinen{0}}jauhe	Johdonmukainen
Määritys (HPLC)	Suurempi tai yhtä suuri kuin 98 %	99.1%
Identiteetti (IR)	Viitestandardin mukainen	Vahvistettu
Viinihappopitoisuus	11.0–15.0%	13.2%
Liittyvät aineet	Erittelyn sisällä	Syöttö
Kuivaushäviö	Vähemmän tai yhtä suuri kuin 5,0 %	1.8%
Jäännös syttyessä	Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5 %	Yhteensopiva
Raskasmetallit	Vähemmän tai yhtä suuri kuin 10 ppm	Yhteensopiva
pH (1 % liuos)	5.0–7.5	6.1

Mitä laadunvalvontatestejä Tylvalosiinitartraattijauheelle tehdään?

Jokainen erä käy läpi monivaiheisen laadunvalvonnan ennen julkaisua henkilöllisyyden, puhtauden, tartraattipitoisuuden ja fyysisten ominaisuuksien tarkistamiseksi.

Raaka-aineen laadunvalvonta → In-prosessin ohjaus → HPLC-määritys → IR-identiteetin varmistus → viinihappopitoisuus → vastaavat aineet (HPLC) → kuivaushäviö → raskasmetallit → jäännös syttyessä → pH-testi → lopullisen erän vapauttaminen

Keskeisiä arviointeja ovat tunnistus infrapunaspektroskopian (IR) avulla, HPLC-aktiivisen pitoisuuden määritys, viinihappopitoisuuden määritys, vastaavien aineiden analyysi, kuivaushäviö, raskasmetallirajat, sytytysjäämät ja pH:n varmistus. Jokaista kaupallista erää tukee eräkohtainen-COA ja asiaankuuluva analyyttinen dokumentaatio saapuvaa laadunvalvontaa ja toimittajan hyväksyntää varten.

Mitkä tekijät vaikuttavat tylvalosiinitartraattijauheen bulkkihintaan?

Tylvalosiinitartraattijauheen bulkkihinnoitteluun vaikuttavat useat avaintekijät:

Lähtömateriaalikustannukset: Tylosiiniraaka-aineen saatavuus ja hinta vaikuttavat suoraan puolisynteettisen valmistuksen kustannuksiin.
Puhtaus ja tartraattiluokka: Korkeammat määritysprosentit, tiukka tartraattipitoisuuden valvonta ja epäpuhtausmääritykset maksavat enemmän valmistaa.
Säännösten noudattaminen ja sertifiointi: GMP{0}}standardisovellusliittymäerät, joissa on johdonmukainen COA ja täydellinen vientiasiakirja, vaativat korkeamman hinnan kuin -sertifioimattomat vaihtoehdot.
Tilausmäärä: Suuret-teollisuuden tai tukkumyyntisopimukset saavat jyrkempiä-kilokohtaisia alennuksia kuin pienet-erätilaukset.
Logistiikka ja maantiede: Toimitusetäisyys, kosteus{0}}estepakkausvaatimukset ja tullin noudattaminen lisäävät purkamiskustannuksia.

Ota yhteyttä HDM BIO:hon saadaksesi ajantasaisen tarjouksen{0}}ja määräperusteisen hinnan.

Miksi valita HDM BIO tylvalosiinitartraattijauheen toimittajaksi?

Korkean-puhtaus (suurempi tai yhtä suuri kuin 98 % / tyypillinen 99 %+) kolmannen-sukupolven makrolidi kontrolloidulla tartraattipitoisuudella
Ainutlaatuinen kaksinkertainen antibakteerinen + anti-PRRSV-aktiivisuusprofiili
GMP{0}}linjattu tuotanto, ISO- ja HACCP-sertifioitu laatujärjestelmä
Erän täydellinen jäljitettävyys ja täydellinen dokumentaatio (COA, MSDS, HPLC)
Joustava toimitus: grammanäytteitä ton{0}}tasoisiin joukkotilauksiin
Maailmanlaajuinen vienti 70+ maahan täydellä tullituella

Bulkkipakkaus, toimitus ja varastointi

Pakkaus: Foliopussit näytteille ja kosteus{0}}kuitutynnyrit joukkotilauksille.
Mukautettu pakkaus: OEM-merkintä saatavilla.
Lähetysasiakirjat: COA, MSDS/SDS, kauppalasku, pakkausluettelo ja tulliasiakirjat saatavilla tilausvaatimusten mukaan.
Säilytys: Säilytä tiiviisti suljettuna viileässä, kuivassa, valolta{0}}suojatussa ympäristössä. Säilyvyys: 24 kuukautta.
Käsittely: Vain eläinlääkintäraaka-ainekäyttöön; ei suoraan kliiniseen antamiseen.

Usein kysyttyjä kysymyksiä Tylvalosin Tartraattijauheesta

Kysymys 1: Mikä on Tylvalosin Tartrate Powder?

V: Tylvalosiinin vesiliukoinen tartraattisuola (asetyyli-isovaleryylitylosiini), joka on tylosiinista johdettu kolmannen -sukupolven puoli-synteettinen makrolidiantibiootti, jota toimitetaan eläinlääkinnällisenä raaka-aineena sikojen hengitystie- ja PRRSV-tutkimuksen formulaatioissa.

Q2: Mikä on CAS-numero?

A: 63428-13-7 (tartraattisuola); tylvalosiinin vapaa emäs on 63409-12-1.

Kysymys 3: Onko Tylvalosiinilla antiviraalista vaikutusta?

V: Kyllä. Tylvalosiinitartraatin on osoitettu estävän PRRSV:n replikaatiota estämällä TLR4/NF-κB-signalointireittiä ja solujen pyroptoosia, mikä vähentää viruskuormia ja keuhkovaurioita infektoituneissa sioissa.

Q4: Miten se toimii?

V: Se sitoutuu bakteerin 50S ribosomaaliseen alayksikköön estääkseen proteiinisynteesiä ja lisäksi moduloi isännän immuunireittejä (TLR4/NF-κB) rajoittaakseen PRRSV:n replikaatiota.

Kysymys 5: Mikä tekee Tylvalosiinista eron Tilmikosiinista?

V: Tylvalosiini saavuttaa 2–8,5 kertaa suuremman solunsisäisen kertymisen kuin tilmikosiini, ja se on vahvistanut PRRSV:n vastaisen aktiivisuuden, kun taas tilmikosiini kohdistuu ensisijaisesti keuhkoihin, ja sen antiviraaliset vaikutukset ovat edelleen tutkittavana.

Q6: Mitä asiakirjoja toimitetaan kunkin erän mukana?

V: Eräkohtainen COA, HPLC-raportti, infrapunatunnistetiedot, tartraattisisältötiedot, käyttöturvallisuustiedote/SDS ja asiaankuuluvat vientiasiakirjat ovat saatavilla tilausvaatimusten mukaan.

Q7: Mitä puhtautta toimitat?

A: Standardi Suurempi tai yhtä suuri kuin 98 % HPLC; tyypillinen erätulos 99 %. Korkeammat arvosanat saatavilla pyynnöstä.

Q8: Mistä voin ostaa sen Kiinasta?

V: HDM BIO toimittaa irtotavarana Tylvalosin Tartraattijauhetta erä-COA:lla ja maailmanlaajuisella vientituella.

Q9: Kuinka paljon Tylvalosin Tartrate Powder maksaa?

V: Bulkkihinta riippuu tylosiinin lähtöainekustannuksista, puhtaudesta/tartraattilaadusta, säädöstenmukaisuudesta, tilausmäärästä ja logistiikasta. Pyydä nykyinen tarjous HDM BIO:lta.

Q10: Onko tämä tuote tarkoitettu ihmisten kliiniseen käyttöön?

V: Se toimitetaan eläinlääkinnällisenä raaka-aineena, eikä sitä ole tarkoitettu suoraan kliiniseen antamiseen. Materiaalista valmistettujen valmiiden tuotteiden on oltava sovellettavien paikallisten säädösten mukaisia.